|
|
Pharma Russia V фармацевтический форум
V ежегодный фармацевтический форум Pharma Russia 2011 — дискуссионная площадка, где собираются ключевые представители органов власти, руководители крупнейших компаний — производителей лекарственных средств, дистрибуторов и аптечных сетей для подведения итогов года и обсуждения перспектив дальнейшего развития фармацевтического бизнеса.
О чем пойдет речь
Реформирование фармацевтической отрасли после вступления в силу закона «Об обращении лекарственных средств» продолжается. Производители фармпрепаратов ожидают отечественных GMP, в ближайшей перспективе — принятие закона «Об основах охраны здоровья граждан», а Минздрав разрабатывает 1190 стандартов российского здравоохранения. Картину фармрынка, без сомнения, изменит и его функционирование на едином таможенном пространстве России, Белоруссии и Казахстана.
Тем временем курс на импортозамещение и развитие инновационного потенциала — уже взят. 2011 год характеризуется значительным ростом инвестиционной активности, открытием R&D-центров, развитием кластеров, новым производством и совместными проектами крупнейших российских и зарубежных компаний.
Каким будет фармацевтический рынок в 2012 году? Научилось ли фармсообщество жить и эффективно работать при жестком ценовом регулировании? Какие меры необходимы, чтобы успешно продолжить инновационный путь развития отечественной фармацевтики? Как компаниям адаптироваться к новым условиям и использовать господдержку в полной мере?
Темы для обсуждения
Сценарии и прогнозы развития фарминдустрии в России
Год — закону «Об обращении лекарственных средств». Приспособился ли бизнес к принятым правилам?
Российские GMP. Какими будут стандарты в 2014 году? Какие компании смогут модернизировать свои заводы, какие — будут вынуждены закрыть производство?
«Список 57». Кто будет производить стратегически значимые лекарства из списка ЖНВЛП?
Смогут ли отечественные лекарства конкурировать с зарубежными? Условия и стимулы развития инновационного потенциала фарминдустрии. Будущее R&D в России.
Кадровый голод. Где найти и взрастить квалифицированных специалистов, способных работать на модернизированном производстве?
Законопроект «Об основах охраны здоровья граждан». Какие механизмы продвижения лекарственных средств использовать при ограничении общения представителей фармкомпаний с врачами? Открытый диалог между руководителями фармацевтических фирм, медпредставителями и Федеральной антимонопольной службой
Законопроект «Об основах охраны здоровья граждан». Как изменится бизнес фармдистрибуторов при принятии инициативы по внедрению новых правил госзакупок?
Как будет функционировать рынок на едином таможенном пространстве России, Белоруссии и Казахстана?
Что сулят фармсообществу «1190 стандартов российского здравоохранения», разрабатываемые Минздравсоцразвитием?
Открытая дискуссия экспертов и участников фармсообщества. Каким должно быть государственное участие в фармотрасли? Насколько эффективно жесткое ценовое регулирование? В чем идея создания национального дистрибутора и к чему приведет ее реализация?
К выступлению приглашаются:
представители Министерства здравоохранения РФ, Министерства промышленности и торговли РФ, Министерства экономического развития РФ, Федеральной антимонопольной службы; топ-менеджеры ведущих российских и иностранных фармацевтических компаний, исследовательских центров и научных лабораторий; руководители крупнейших компаний − дистрибуторов рынка и ведущих аптечных сетей; консультанты, юристы, аналитики фармацевтического рынка.
Спикеры
Директор по персоналу, AstraZeneca Industries 
Директор, «Фармэксперт Аналитика и Консалтинг» 
Руководитель отдела по связям с правительственными учреждениями, «Ново Нордиск Россия» 
Заместитель генерального директора, STADA AG по России, странам СНГ и Балтии 
Юрист, ART DE LEX 
Профессор, доктор фармацевтических наук 
Корреспондент, деловая газета «Ведомости» 
Старший директор по развитию производства, Pfizer в России 
Директор, НП «Центр развития Биофармкластера «Северный» 
Генеральный директор, Особые экономические зоны 
Генеральный директор, «Фармстандарт» 
Заместитель генерального директора, аптечная сеть «Ригла» 
Генеральный директор, Cegedim Россия и СНГ 
Директор медицинского департамента, «Р-Фарм» 
Управляющий директор, Партнер VEGAS LEX 
Президент, «Акрихин» 
Председатель правления, Ассоциация медицинских обществ по качеству 
Заместитель начальника управления контроля социальной сферы и торговли, Федеральная антимонопольная служба РФ 
Генеральный директор, ЦВ «Протек» 
Партнер, руководитель направления по обслуживанию фармацевтического сектора и сектора потребительских товаров по СНГ, «Эрнст энд Янг» 
Директор департамента химико-технологического комплекса и биоинженерных технологий, Министерство промышленности и торговли РФ 
Исполнительный директор, Ассоциация международных фармацевтических производителей 
Генеральный директор, DSM Group
1 представитель от компании − 26000 руб. (без НДС)
2 представителя от компании − 24500 руб. (без НДС)*
3 и более представителей от компании − 22500 руб. (без НДС)*
*- стоимость участия одного делегата
Отзывы
Руслан Агасиев
Директор по персоналу, AstraZeneca Industries
«Компания АстраЗенека выражает благодарность газете „Ведомости“ за традиционную ежегодную встречу — форум „Pharma Russia“, посвященную фармацевтическому бизнесу в России. В рамках данного мероприятия, помимо актуальных и интересных докладов, появляется прекрасная возможность для обмена опытом с коллегами.
Отдельно хотелось бы поблагодарить за прекрасную организацию мероприятия.
Будем рады принять участие в следующих форумах.
Лучия Райлян
Генеральный директор, Cegedim Россия и СНГ
Мне было действительно приятно и интересно участвовать в форуме Pharma Russia 2011. На мероприятии были освещены важные и очень актуальные темы. Также хочется отметить высокий уровень организации. Желаю дальнейших успехов!
Юлия Голикова
Юрист, ART DE LEX
Конференция газеты «Ведомости», прошедшая 11 октября и посвященная проблемам инновационного развития фармацевтической индустрии в России, собрала представителей ведущих фармпроизводителей и органов государственной власти. По нашему мнению, в ходе дискуссии удалось обсудить актуальные для успешного инновационного развития фармацевтической индустрии в России вопросы. Таковыми являются вопросы законодательного регулирования процесса производства, доклинических и клинических исследований, государственной регистрации как оригинальных так и генерических лекарственных средств, вопросы охраны жизни и здоровья граждан, проблему обеспечения фарминдустрии высококвалифицированным персоналом и иные вопросы. Многим докладчикам удалось выявить в ходе своих выступлений пробелы законодательного регулирования, которые являются своего рода препятствиями на пути инновационного развития отечественного фармацевтического производства. Обсуждался процесс введения GMP на предприятиях фармацевтической промышленности. Пока нельзя сказать, что на все поднятые в ходе дискуссии вопросы, удалось найти ответы. Прошел только год со дня вступления в силу Федерального закона «Об обращении лекарственных средств», который уже сегодня вызывает критические отзывы специалистов. Полагаем, время покажет, как будут реагировать, например, Федеральная антимонопольная служба или Минпромторг РФ на пожелания отечественных и зарубежных производителей лекарств и каким образом будет достигаться заданная в Стратегии 2020 задача устранения административных барьеров на пути производства лекарственных средств. Нашей компании также удалось осветить немаловажный вопрос патентной защиты исключительных прав производителей оригинальных лекарственных средств. Поскольку, по мнению законодателя, совершенствование отечественного патентного права может также стимулировать инновационное развитие фарминдустрии, мы посчитали необходимым указать на существующие опорные точки регулирования и будущие изменения, которые позитивно могут сказаться на производителях, в том числе в отношении способов защиты нарушенных исключительных прав.
Михаил Самсонов
Директор медицинского департамента, «Р-Фарм»
Сильные стороны форума Pharma Russia 2011 — это хороший принцип регулярного обсуждения, сбалансированная программа по ключевым вопросам, интересная, живая, открытая дискуссия по ряду вопросов и удобное место проведения. Удачи и до встречи на будущих конференциях!
Pharma Russia
V фармацевтический форум
Фото: Павел Горшков
Подъезжают и собираются гости конференции
09:30 – 10:00. Регистрация, утренний кофе
10:00 – 12:00. Сессия 1. Фармацевтический рынок России: государственная политика и прогнозы развития
Модератор
Мария Дранишникова, корреспондент, деловая газета «Ведомости»
Темы для обсуждения
Закон «Об обращении лекарственных средств» — спустя год: подведение промежуточных итогов и перспективы дальнейшего развития фармацевтического рынка
Что сулят фармсообществу «1190 стандартов российского здравоохранения», разрабатываемые Минздравсоцразвития? Список ЖНВЛП: каких изменений стоит ожидать
Как будет регулироваться рынок на территории Таможенного союза России, Белоруссии и Казахстана?
Доклады
Людмила Чеглик, заместитель директора департамента торговой политики, Секретариат комиссии Таможенного союза РФ, Белоруссии и Казахстана
Сергей Шуляк, генеральный директор, DSM Group
Дискуссия
Каким должно быть государственное участие в фармотрасли?
Приспособился ли бизнес к жесткому ценовому регулированию рынка и насколько оно эффективно?
Участники дискуссии
Игорь Крылов, генеральный директор, «Фармстандарт»
Дмитрий Халилов, партнер, руководитель направления по обслуживанию фармацевтического сектора и сектора потребительских товаров по СНГ, «Эрнст энд Янг»
Владимир Шипков, исполнительный директор, Ассоциация международных фармацевтических производителей
и докладчики сессии
12:00 – 12:30. Кофе-брейк
12:30 – 15:00. Сессия 2. Потенциал модернизации и инновационного развития отечественной фармацевтической промышленности
Модератор
Николай Беспалов, директор, «Фармэксперт Аналитика и Консалтинг»
Развитие фармацевтической и медицинской промышленности до 2020 года и дальнейшую перспективу. Итоги 2011 года и планы на 2012 год
Сергей Цыб, директор департамента химико-технологического комплекса и биоинженерных технологий, Министерство промышленности и торговли РФ
Инвестиционная привлекательность отрасли. Взгляд изнутри
Иван Глушков, заместитель генерального директора, STADA AG по России, странам СНГ и Балтии
Разработка и производство инновационных лекарственных средств в России
Михаил Самсонов, директор медицинского департамента, «Р-Фарм»
Модернизация и инновации: перспективы дженерикового бизнеса
Ян Слоб, президент, «Акрихин»
Какие проекты привлекательны в развитии локального фармацевтического производства? Стратегия Pfizer в России
Леон Коган, старший директор по развитию производства, Pfizer в России
Новая политика по привлечению инвесторов в фарминдустрию
Олег Костин, генеральный директор, Особые экономические зоны
Модернизация фармацевтической отрасли за счет интеграции с высшими учебными заведениями. Опыт БФК «Северный»
Олег Корзинов, директор, НП «Центр развития Биофармкластера «Северный»
Кадровый вопрос. Где найти квалифицированный персонал, который сможет работать на модернизированном производстве
Руслан Агасиев, директор по персоналу, AstraZeneca Industries
Фармацевтическое образование: «мы все учились понемногу»
Владимир Дорофеев, профессор, доктор фарм. наук
Дженерики и инновационное развитие фарминдустрии. Возможности
законодательства
Юлия Голикова, юрист, Art de Lex
15:00 – 16:00. Обед
16:00 – 18:00. Сессия 3. Новые условия — новые правила игры на рынке
Модератор
Сергей Шуляк, генеральный директор, DSM Group
Темы для обсуждения
Законопроект «Об основах охраны здоровья граждан». Какие механизмы продвижения лекарственных средств использовать при ограничении общения представителей фармкомпаний с врачами?
Государственные закупки и торговые политики: влияние изменения законодательства на деятельность компаний
Доклады
Лучия Райлян, генеральный директор, Cegedim Россия и СНГ
Александр Ситников, управляющий директор, партнер, Vegas Lex
Гузель Улумбекова, председателя правления, Ассоциация медицинских обществ по качеству
Участники дискуссии
Александр Кузин, заместитель генерального директора, «Аптечная сеть «Ригла»
Александр Быков, директор по связям с органами государственной власти, «Ново Нордиск»
Михаил Федоренко, заместитель начальника управления контроля социальной сферы и торговли, Федеральная антимонопольная служба РФ
- Людмила Чеглик, заместитель директора департамента торговой политики, Секретариат комиссии Таможенного союза РФ, Белоруссии и Казахстана. Как будет регулироваться рынок на территории Таможенного союза России, Белоруссии и Казахстана
- Сергей Шуляк, генеральный директор, DSM Group. Фармацевтические горки (кризис № 2)
- Дмитрий Халилов, партнер, руководитель направления по обслуживанию фармацевтического сектора и сектора потребительских товаров по СНГ, «Эрнст энд Янг». Налоговые аспекты ценового регулирования российского фармацевтического рынка
- Сергей Цыб, директор департамента химико-технологического комплекса и биоинженерных технологий, Министерство промышленности и торговли РФ. Развитие фармацевтической и медицинской промышленности до 2020 года и дальнейшую перспективу. Итоги 2011 года и планы на 2012 год
- Иван Глушков, , заместитель генерального директора, STADA AG по России, странам СНГ и Балтии. Инвестиционная привлекательность отрасли. Взгляд изнутри
- Ян Слоб, президент, «Акрихин». Модернизация и инновации: перспективы дженерикового бизнеса
- Леон Коган, старший директор по развитию производства, Pfizer в России. Какие проекты привлекательны в развитии локального фармацевтического производства? Стратегия Pfizer в России
- Олег Костин, генеральный директор, Особые экономические зоны. Новая политика по привлечению инвесторов в фарминдустрию
- Олег Корзинов, директор, НП «Центр развития Биофармкластера «Северный». Модернизация фармацевтической отрасли за счет интеграции с высшими учебными заведениями. Опыт БФК «Северный»
- Руслан Агасиев, директор по персоналу, AstraZeneca Industries. Кадровый вопрос. Где найти квалифицированный персонал, который сможет работать на модернизированном производстве
- Владимир Дорофеев, профессор, доктор фарм. наук. Фармацевтическое образование: «мы все учились понемногу»
- Юлия Голикова, юрист, Art de Lex. Дженерики и инновационное развитие фарминдустрии. Возможности
- Лучия Райлян, генеральный директор, Cegedim Россия и СНГ. Индикаторы здоровья фармацевтического рынка. Россия посередине?
- Александр Ситников, управляющий директор, партнер, Vegas Lex. Госзакупки и торговые политики: влияние изменения законодательства на деятельность компаний
- Гузель Улумбекова, председателя правления, Ассоциация медицинских обществ по качеству. Объемы лекарственного обеспечения в РФ. Этика взаимоотношений врача и фармацевтических компаний
- Стенограмма форума
|
