Правительство хочет поддержать экспорт российских лекарств
Такая поддержка может дорого обойтись государству, считает эксперт
Чтобы сократить расходы государства, необходимо выделять средства только тем игрокам, которые уже доказали эффективность своих лекарств и имеют опыт работы за границей, считает топ-менеджер другого фармпроизводителя. А «Эвалар» (работает на рынке США) не планирует экспортировать лекарства, говорит председатель совета директоров компании Наталья Прокопьева: «Эвалар» сосредоточен на экспорте пищевых добавок и может полностью сам обеспечивать эту деятельность.
Премьер-министр Дмитрий Медведев поручил Минэкономразвития, Министерству иностранных дел и Минпромторгу вместе с другими заинтересованными ведомствами проработать вопрос поддержки российских фармпроизводителей, которые планируют экспортировать или уже поставляют свои лекарства за рубеж. Об этом говорится в документе, размещенном на сайте правительства.
Представители Минэкономразвития и Минздрава не стали комментировать возможные меры до проработки поручения. Представитель Минпромторга не ответил на запрос «Ведомостей».
Российские фармкомпании уже давно говорят о необходимости такой поддержки, напоминает гендиректор Ассоциации российских фармпроизводителей (АРФП) Виктор Дмитриев. По его словам, главной мерой должно стать субсидирование фармкомпаний на проведение клинических исследований за рубежом: это первое и обязательное условие, без него на рынок выйти нельзя.
Возможность финансирования клинических исследований за рубежом на возвратной основе должен предусмотреть Минпромторг до 1 сентября 2016 г., следует из поручения Медведева. Для этого должен быть задействован Фонд развития промышленности (ФРП), отмечается там же. Какую сумму ФРП сможет выделить на займы для проведения клинических исследований за границей, представитель фонда сказать не смог. Сейчас фонд по разным программам выдает займы до 300 млн и до 500 млн руб.
Дома исследовать дешевле
«Если в России качественные клинические исследования в среднем обходятся в $20–30 млн на один продукт, то для выхода на рынок США требуется больше $100 млн» – такую оценку называл РБК владелец «Р-фарм» Алексей Репик в начале 2015 г.
Фармкомпаниям необходимы субсидии хотя бы на половину стоимости клинического исследования, говорит Дмитриев.
Такие испытания в развитых странах в зависимости от стадии и самого препарата стоят по несколько десятков миллионов долларов, отметила исполнительный директор Ассоциации организаций по клиническим исследованиям (АОКИ) Светлана Завидова. Она скептически оценивает возможность правительства их финансировать: клинические исследования новой молекулы с нуля могут стоить и более $1 млрд, говорит она. Кроме того, по словам Завидовой, из пяти препаратов, которые выставляют для клинических исследований, только один в итоге добирается до рынка: выделенные средства могут так и не окупиться.
Фармпроизводителям необходима оплата 100% регистрации лекарств за рубежом – это и будет решением основной проблемы экспортеров, говорит гендиректор «Вертекса» Георгий Побелянский. По его словам, сейчас «Вертекс» поставляет часть лекарств в Киргизию и Армению и планирует расширить охват экспортных стран.
«Р-фарм» не ответил на запрос «Ведомостей».