CNY Бирж.10,95+0,35%ARSA7,69-2,78%TGKN0,005-0,57%IMOEX2 665,49+0,97%RTSI1 121,38+0,97%RGBI119,68+0,18%RGBITR780,6+0,2%

Фармкомпании просят не ужесточать требования к глубине локализации синтеза АФС

Иначе часть препаратов так и не начнет производиться в России
Ведомости
Ведомости

Ассоциация «Лекмедобращение» (объединяет производителей лекарств и медизделий) 16 ноября направила в Министерство промышленности и торговли (Минпромторг) письмо со своими замечаниями по одному из документов, касающемуся так называемого механизма «второй лишний». «Ведомости» ознакомились с его копией. Авторы обращения опасаются, что производителям будет невыгодно локализовывать субстанции некоторых групп препаратов, исходя из предложенных министерством требований по данному механизму.

Среди таких средств – лекарства против ВИЧ тенофовир и элсульфавирин, а также антибиотик линезолид и эрибулин для лечения рака молочной железы. В «Лекмедобращении» и Минпромторге эту информацию подтвердили.

Вы видите 9% этого материала
Подпишитесь, чтобы дочитать статью и получить полный доступ к другим закрытым материалам