Геном объединяет

Нью-Йорк. Государственные и частные компании отказались от своих амбиций и объединились, чтобы послужить человечеству. Участники американского федерального проекта "Геном человека" и группа частных компаний SNP Consortium заключили соглашение о проведении совместных работ по идентификации генетических маркеров и по внесению дополнений в карту генома человека.

По заявлению участников совместного проекта, в результате сотрудничества им удастся идентифицировать до 250 000 маркеров, получивших название отдельных нуклеотидных полиморфизмов (SNP). Результаты этих исследований, по мнению ученых, позволят идентифицировать гены, ответственные за возникновение и развитие таких патологий, как сердечно-сосудистые заболевания, диабет и болезнь Альцгеймера.

Работая в рамках соглашения, три научно-исследовательских центра, участвовавшие в создании чернового варианта карты генома человека, получат от 24 доноров 2 млн фрагментов ДНК и сравнят их с участками ДНК, хранящимися в банке генетической информации GenBank.

Сравнительный анализ фрагментов позволит идентифицировать новые участки генома и заполнить пробелы в карте генома.

Руководство SNP Consortium, объединившего более 10 крупных фармацевтических и технологических компаний, надеется, что работа по совместному проекту позволит медикам и ученым расшифровать наследственную информацию, определяющую индивидуальную склонность к тем или иным заболеваниям, а также реакцию организма на определенные лекарственные препараты. Исследователи надеются, что полученные данные помогут разработать новые методы диагностики и лечения с учетом индивидуальных особенностей пациента. (WSJ)