Pfizer передаст российскому "Биокаду" лицензию на производства средства для лечения гемофилии

Фармакологическая компания Pfizer передаст биотехнологической компании "Биокад" лицензию на производство в России фактора свертывания крови VIII (применяется для лечения гемофилии). Об этом сообщил председатель совета директоров «Биокада» Дмитрий Морозов. В рамках ПМЭФ компании подписали меморандум о взаимопонимании для изучения возможностей регистрации и производства в России, сообщили стороны сделки. Договор на передачу прав находится в стадии завершения и будет подписан в течение месяца, добавил Морозов.

Производство препарата будет локализовано на основном рынке сбыта - в России, говорит Морозов. По его словам, «Биокад» заплатит за трансфер технологии, а также будет отчислять роялти с будущих продаж (их размер не сообщается). Инвестиции во внедрение препарата в производство составят около $5 млн. По данным Всероссийского общества гемофилии, в России насчитывается более 7000 человек с гемофилией типа А и B различной степени тяжести.