Pfizer передаст российскому "Биокаду" лицензию на производства средства для лечения гемофилии

Прослушать этот материал
Идет загрузка. Подождите, пожалуйста
Поставить на паузу
Продолжить прослушивание

Фармакологическая компания Pfizer передаст биотехнологической компании "Биокад" лицензию на производство в России фактора свертывания крови VIII (применяется для лечения гемофилии). Об этом сообщил председатель совета директоров «Биокада» Дмитрий Морозов. В рамках ПМЭФ компании подписали меморандум о взаимопонимании для изучения возможностей регистрации и производства в России, сообщили стороны сделки. Договор на передачу прав находится в стадии завершения и будет подписан в течение месяца, добавил Морозов.

Производство препарата будет локализовано на основном рынке сбыта - в России, говорит Морозов. По его словам, «Биокад» заплатит за трансфер технологии, а также будет отчислять роялти с будущих продаж (их размер не сообщается). Инвестиции во внедрение препарата в производство составят около $5 млн. По данным Всероссийского общества гемофилии, в России насчитывается более 7000 человек с гемофилией типа А и B различной степени тяжести.

Пока никто не прокомментировал этот материал. Вы можете стать первым и начать дискуссию.
Комментировать
Читать ещё
Preloader more