ЕМА назвало преждевременными заявления об адаптации вакцин к новому штамму

Европейское агентство лекарственных средств (EMA) сочло преждевременными заявления о необходимости адаптации вакцин против коронавируса к новому «омикрон»-штамму, сообщает ТАСС со ссылкой на представителя европейского регулятора. 

Вакцины, одобренные в Евросоюзе, по-прежнему обеспечивают хороший уровень защиты против госпитализации и смерти, подчеркнули в ЕМА. 

«Текущая информация недостаточна, чтобы установить, будет ли "омикрон"-вариант значительно распространяться, вызывая госпитализации, и в какой степени он может преодолевать иммунитет, полученный с помощью вакцин. Поэтому EMA считает, что в настоящий момент преждевременно говорить о необходимости в адаптации вакцин с другим составом для борьбы с этим новым вариантом», — говорится в заявлении. 

Ранее представитель Российского фонда прямых инвестиций заявил, что Центр им. Гамалеи начал разработку адаптации российской вакцины от коронавируса «Спутник V» к новому «омикрон»-штамму. При этом там отметили, что считают существующие вакцины эффективными против новой мутации вируса. Ранее сегодня американская фармкомпания Pfizer и немецкая Biontech сообщили, что начали работать над адаптацией своей вакцины от коронавируса под новый штамм. 

О выявлении в Ботсване нового штамма B.1.1.529, впоследствии названного «омикроном», 24 ноября рассказали британские ученые. Затем о его потенциальной опасности заявила Всемирная организация здравоохранения. Данный вариант имеет 32 мутации — больше всех ранее известных — и предположительно стал распространяться от человека, зараженного ВИЧ. Вирус уже обнаружили в Бельгии, Великобритании, Чехии, Германии, Австралии, Израиле, Португалии и ряде других стран.