Минздрав одобрил исследования инъекционного препарата для лечения COVID-19 «амбервин»

Министерство здравоохранения РФ одобрило проведение третьей фазы клинических исследований препарата от коронавируса для инъекций и ингаляций «амбервин», который разработан российской фармацевтической компанией «Промомед», следует из данных Государственного реестра лекарственных средств.

«Открыто рандомизированное сравнительное исследование по оценке эффективности, безопасности и переносимости применения препарата «амбервин» для внутривенного и внутримышечного введения и раствора для ингаляций, у пациентов, госпитализированных с COVID-19», — говорится в сообщении. Согласно данным, третья фаза клинических исследований препарата пройдет при участии 350 пациентов в 10 российских медучреждениях и завершится 31 декабря 2022 г. 

Первый в России препарат от коронавируса в форме инъекций «арепливир» был зарегистрирован 12 ноября, также компанией «Промомед». Ему разрешен ввод в гражданский оборот на 5 лет. В основе препарата — действующее вещество фавипиравир, которое было создано в Японии в 2002 г. в качестве средства против гриппа. Фавипиравир входит в список лекарств, которые рекомендует применять для лечения COVID-19 Минздрав РФ. Это синтетический препарат, который связывает вирусную РНК-полимеразу (фермент, по сути копирующий генетический материал вируса) в культуре клеток — иными словами, блокирует репликацию вируса.

В России арепливир ранее продавался только в форме таблеток. Помимо него в стране созданы и зарегистрированы три других лекарства на основе фавипиравира — авифавир, коронавир и ковидолек.