В Омске прокуратура обязала чиновников выделить 66 млн рублей на лечение ребенка
Омская областная прокуратура восстановила права ребенка-инвалида, которому местные органы власти не смогли вовремя выделить 66 млн руб. на обеспечение лекарствами. Об этом сообщается в Telegram-канале ведомства.
По данным прокуратуры, местная жительница обратилась с жалобой о нарушении прав ее 5-летнего сына, который лечится от редкого (орфанного) заболевания. Врачи назначили мальчику прием препарата, который стоит более 66 млн руб. и должен предоставляться бесплатно. При этом органы власти Омской области не обеспечили ребенка необходимой суммой и его лечение пришлось прервать.
После вмешательства ведомства средства из бюджета были выделены, препарат уже закуплен и передан в медицинское учреждение, где мальчик проходит лечение. «Дальнейшее обеспечение его данным препаратом находится на контроле органов прокуратуры», – отметили в ведомстве.
В декабре «Ведомости» писали, что пациенты с редкими заболеваниями из 43 российских регионов в 2023–2024 гг. добивались препаратов через суды. Это следует из анализа судебной практики в 85 регионах (без учета ДНР, ЛНР, Запорожской и Херсонской областей), подготовленного юристом, членом экспертного совета Госдумы по охране здоровья по орфанным (редким) заболеваниям Натальей Смирновой. Результаты исследования есть у «Ведомостей».
Всего за полтора года судами первой, апелляционной и кассационной инстанций рассмотрено 146 дел. Из них в 2023 г. – 103 дела, в первом полугодии 2024 г. – 43 дела. Для анализа использовались судебные акты о предоставлении льгот и государственных гарантий пациентам с редкими заболеваниями. При этом 76% судебных исков были удовлетворены, а 23% – удовлетворены частично. Всего в 1% дел суд отказал пациентам, говорится в исследовании.