Бизнес
Бесплатный
Анастасия Демидова|Мария Кунле
Статья опубликована в № 3855 от 19.06.2015 под заголовком: Импортное – лишнее

Правительство ограничит доступ иностранных лекарств к госзакупкам

Норма будет распространяться только на неоригинальные препараты

Правительство в ближайшие дни подпишет постановление об ограничении допуска импортных препаратов к процедуре госзакупок, заявил вице-премьер Аркадий Дворкович, курирующий фармотрасль, на заседании коллегии в Минпромторге 17 июня. Об этом «Ведомостям» рассказал человек, присутствовавший на мероприятии, и подтвердил представитель Дворковича. По словам представителя вице-премьера, по состоянию на вчера документ еще не был подписан, но «это уже технический вопрос».

Проект постановления, который среди участников рынка получил название «третий лишний», был внесен в правительство еще в феврале 2015 г., напоминает заместитель гендиректора Stada CIS Иван Глушков. Проект, разработанный Минпромторгом, предусматривает, что произведенные за рубежом (кроме Белоруссии и Казахстана) препараты не будут допускаться к закупкам для государственных и муниципальных нужд при наличии как минимум двух аналогов российского происхождения, следует из документа. Отечественными считаются в том числе и лекарства, произведенные на локализованных в России производствах иностранных производителей, подчеркивает гендиректор DSM Group Сергей Шуляк.

Представитель Федеральной антимонопольной службы заявил: проект постановления согласован без замечаний.

Принятие документа положительно отразится на российских фармпроизводителях и повысит доступность современных отечественных препаратов, полагает директор по экономике здравоохранения компании «Р-фарм» Александр Быков. Выручка российских производителей от участия в государственных и муниципальных закупках может вырасти примерно на 15% в деньгах, подсчитал Шуляк. Иностранным же производителям документ может создать трудности: если постановление будет принято, под угрозой окажется часть продуктового портфеля Stada, которая импортируется из Восточной Европы, говорит Глушков.

Один из собеседников «Ведомостей» опасается возможных проблем: в тендерах обычно участвуют дистрибуторы, а не производители и препараты закупаются по действующему веществу, а не бренду. В таком случае непонятно, как именно будет работать такая норма, сетует он.

Уникальные импортные препараты по-прежнему смогут беспрепятственно участвовать в госзакупках: ограничение коснется в основном дженериков (препараты, являющиеся аналогами оригинальных), отмечает Шуляк. С ним согласен топ-менеджер крупной международной фармкомпании. Проблема биоэквивалентности (степени подобия оригиналу) действительно существует, признает Шуляк, но это общая проблема дженериков независимо от страны производства.

Пока никто не прокомментировал этот материал. Вы можете стать первым и начать дискуссию.
Комментировать