Минздрав выдал разрешение на исследования антидота для лечения COVID-19

Федеральное медико-биологическое агентство (ФМБА) сообщило о получении от Минздрава разрешения на проведение клинического исследования препарата-антидота для лечения COVID-19, передает ТАСС.

«Министерство здравоохранения Российской Федерации провело экспертизу доклинических исследований препарата для лечения COVID-19, разработанного в ФМБА России. По результатам экспертизы было выдано разрешение на проведение первой фазы клинических исследований», — сообщили в пресс-службе ФМБА.

По данным агентства, в рамках первой фазы на базе института ФМБА планируется изучить безопасность и переносимость препарата у здоровых добровольцев. Сейчас проводится подготовка к клиническим исследованиям и ведется набор добровольцев.

Ранее о том, что в России завершена разработка двух уникальных препаратов от коронавируса, один из которых является антидотом от инфекции, сообщила глава ФМБА Вероника Скворцова.

Рассылки «Ведомостей» — получайте главные деловые новости на почту

Я хочу подписаться