Современные достижения в биотехнологии позволили перейти к качественно новому этапу развития медицины и здравоохранения. Биотехнология сегодня – стремительно развивающаяся междисциплинарная область на стыке медико-биологических, химических и технических наук. Она является платформой для разработки новых биотехнологических и иммунобиологических лекарственных препаратов, медицинских изделий и других медицинских технологий. Инновации стали приоритетной задачей в условиях растущих вызовов. Остается актуальным оперативная трансформация научных идей в технологическое решение, разработку и получение нового продукта.

Участники дискуссии обсудили текущее состояние медицинской биотехнологии в Российской Федерации, инновационные биотехнологические продукты и лекарственные препараты, которые в ближайшее время станут доступны массовому потребителю, способы достижения максимальной координации науки, государства и бизнеса для наиболее эффективного развития биотехнологий, обозначили барьеры, которые мешают скорейшему внедрению в практику инновационных биотехнологических продуктов и другие вопросы. Дискуссия состоялась в рамках сессии «Инновационные биотехнологии: от разработки до реализации» на Форуме будущих технологий 26 февраля 2026 года. Форум будущих технологий проводится при поддержке Правительства Российской Федерации. Организатор — Фонд Росконгресс.

Открывая обсуждения, модератор сессии руководитель Федерального медико-биологического агентства (ФМБА России) Вероника Скворцова отметила, что медицинские биотехнологии – это межотраслевое поле для фундаментальных научных исследований живых организмов, создания новых биотехнологий и их внедрения в систему здравоохранения страны. «Сегодня мы еще не можем определить последствия от регулирования молекулярных последовательностей и чем живая клетка отличается от неживой. Мы делаем только первые шаги в нейротехнологиях и не представляем себе полной нейроархитектуры мозга. Такие технологии требуют глубокого научного изучения и молекулярной визуализации. Экспертное сообщество прогнозирует, что только не ранее 2060 годов биотехнологии реально придут в экономику человечества. Ученые, вузы и индустриальные партнеры заинтересованы в развитии медицины и биотехнологий в России. Руководством страны созданы все условия для удивительно творческих наших людей. Главная цель – не только научный суверенитет, но и научное лидерство в рамках мирового научного сообщества. Нет сомнений в наших успехах», — пояснила руководитель ФМБА.

Заместитель Министра промышленности и торговли Российской Федерации Екатерина Приезжева сообщила участникам сессии, что Министерство постоянно работает над созданием эффективной регуляторной системы, а также мерами поддержки проектов с приоритетом на импортозамещение и максимальной глубиной локализации. «Меры поддержки применяются независимо от ведомственной принадлежности. Уже достигнут суверенитет по препаратам крови, профилактическим вакцинам и некоторым инновационным препаратам. Но не все фундаментальные научные исследования и технологии могут быть внедрены в серийное производство. Для этого нужны базовые условия: прорывная идея и востребованность со стороны системы здравоохранения. Нашей науке необходимо активнее демонстрировать свои достижения в области создания новых технологий на витрине технологий или на иной специальной инфоплатформе. У нас есть все предпосылки для успешной реализации проектов в сфере биотехнологий», — считает спикер.

Директор департамента лекарственного обеспечения и регулирования обращения медицинских изделий Министерства здравоохранения Российской Федерации Елена Астапенко проинформировала, что Минздрав стал гибким и развивающимся национальным регулятором системы здравоохранения. «Значительно улучшилось нормативное регулирование и законодательное обеспечение отрасли. Регуляторика будет идти в ногу со временем и совершенствоваться по мере развития науки и технологий. При разработке новых правовых актов министерство непосредственно взаимодействует с разработчиками новых продуктов для их сертификации и промышленниками. Уже появилось отдельное законодательство для биотехнологических лекарственных препаратов и персонализированных биоклеточных продуктов с учетом соблюдения мер безопасности для пациента. В дальнейшем нормативно-правовая база будет совершенствоваться с учетом требований по сертификации лекарств и их ключевых параметров. Очень важно соблюсти баланс между доклиническими и клиническими исследованиями. Необходимо стандартизировать биотехнологические субстанции. Кроме того, необходимо шире использовать ИИ при создании новых молекул (обработка и управление большими данными) и изучении новых лекарственных препаратов. Минздрав заинтересован в разработке и внедрении новых технологий в сферу здравоохранения и в качественной медицинской продукции в стране», — заявила Елена Астапенко.

Ректор Российского национального исследовательского медицинского университета имени Н.И. Пирогова Министерства здравоохранения Российской Федерации Сергей Лукьянов считает, что в основе развития медицины должны лежать научные знания, поскольку любой живой организм индивидуален. Он подчеркнул: «Универсальных лекарств нет. Надо разрабатывать персонифицированные препараты для конкретного пациента, но это очень дорого. Фундаментальные исследования в этой области должны вестись с непрерывным и достаточным финансированием. Особое внимание надо обратить на безопасность лекарственных препаратов. Регуляторика и участие государства в этой сфере должны быть адекватными».

В своем выступлении генеральный директор Федерального центра мозга и нейротехнологий ФМБА России Всеволод Белоусов рассказал о синтетической биологии, термобиологии и синтезе живого и неживого при лечении пациента в Центре кибернетической медицины, когда человек воспринимает биопротез как свою родную конечность. Спикер считает, что «нужны не просто и не только нейроинженеры, но и специалисты в области кибермедицины и регенеративной медицины. Наша цель – заставить нейроны образовывать связь живого с неживым через мультиэлектронную матрицу».