Генная экономика: сколько стоит «разобрать» геном человека?

Новый аналитический обзор Фонда Росконгресс «Секвеномика: как расшифровка генома создает рынок на 80 млрд долл.» посвящен одной из самых интересных и высокотехнологичных тем современности — персонализированной медицине, основанной на расшифровке генома человека. Технология анализа генного кода человека позволяет выявлять болезни на этапе планирования беременности и на ранних стадиях — еще до появления первых симптомов — создавать лекарственные препараты и проводить терапию адресно, работая с кодом самого заболевания. Сейчас мировой рынок персонализированных медицинских услуг достигает 2,7 трлн долл. Доля России на нем составляет около 1%.

Согласно обзору, глобальный рынок услуг определения последовательности нуклеотидов, из которых складывается геном человека, и анализа полученной информации растет на 15–18% в год. Его размер к 2030 году может вырасти до 80 млрд долл. Такие темпы роста обусловлены развитием наукоемких технологий для секвенирования.

В России запущено серийное производство оборудования для прочтения ДНК первого поколения и промышленное производство реагентов. Массовое производство секвенаторов второго поколения запланировано на 2024 год, ведется разработка прибора третьего поколения, опытный образец которого планируют представить к концу 2023 года. В перспективе использование российских приборов и российских реагентов снизит стоимость анализа одного образца до 200 рублей. Основное преимущество отечественного решения перед импортными аналогами — открытая платформа, которая позволяет использовать реагенты от любых производителей. На глобальном рынке стоимость полной расшифровки ДНК человека, по мнению аналитиков Фонда, к началу следующего десятилетия опустится ниже 100 долл. В 2001 году одна такая процедура стоила около 100 млн долл.

В России действует федеральная научно-техническая программа развития генетических технологий, которая предусматривает гранты и другие меры поддержки для генетических способов лечения. В 2023 году стартовала расширенная программа неонатального скрининга на выявление 36 редких генетических заболеваний. Сохранение бюджетного финансирования этих направлений будет способствовать росту рынка персонализированной медицины. Дополнительными факторами развития секвеномики и увеличения спроса станут расширение обязательной геномной регистрации и развитие программы геномных паспортов.

Полный текст аналитического обзора опубликован на сайте Фонда Росконгресс в Дзен-канале Фонда Росконгресс.