Минздрав разрешил Pfizer провести в России испытания препарата от COVID-19

Министерство здравоохранения одобрило проведение в России клинических испытаний препарата американской фармкомпании Pfizer для профилактики коронавируса у взрослых, контактировавших дома с человеком с симптомами COVID-19, указано в Государственном реестре лекарственных средств.

«Оценка безопасности и эффективности двух схем перорального введения препарата PF-07321332/Ритонавир в профилактике симптомов инфекции SARS-CoV-2 у взрослых, контактировавших в домашних условиях с лицом с симптоматическими проявлениями инфекции COVID-19», — указано в базе.

О том, что Pfizer испытает новый препарат от COVID в России, ранее сообщали «Ведомости». Американская фармкомпания получила разрешение Росздравнадзора на проведение в России клинических испытаний эффективности препарата ингибитор протеазы+ритонавир для профилактики COVID-19. Из государственного реестра лекарственных средств следует, что препарат будет исследоваться среди взрослых, контактировавших в домашних условиях с пациентами с симптоматическими проявлениями коронавируса. В испытаниях, которые будут проводиться в ряде государственных и частных медучреждений в Подмосковье, Санкт-Петербурге, Смоленске, Барнауле и других городах, примут участие 90 человек.