«Фармасинтез» зарегистрировал в РФ препарат для лечения диабета II типа

«Фармасинтез» выводит на российский рынок энавоглифлозин для терапии сахарного диабета II типа. Об этом «Ведомостям» рассказал представитель компании. Минздрав зарегистрировал препарат 24 июля под торговой маркой «Нексаглиф». 

Лекарство будет выпускаться в таблетированной форме и продаваться по рецепту, уточнил производитель. От аналогов энавоглифлозин, по данным компании, отличает высокая точность воздействия: молекула работает избирательно и с минимальной нагрузкой на организм. 

Терапевтическая доза нового препарата составляет 0,3 мг в сутки – это в десятки раз ниже, чем у препаратов предыдущих поколений, при сопоставимой эффективности, утверждают в «Фармасинтез». В связи с этим препарат может претендовать на раскрытие потенциала «best-in-class» в терапии сахарного диабета II типа, считают там.

Субстанция для российского энавоглифлозина будет производиться в Китае, следует из данных Государственного реестра лекарственных средств. 

Ранее фармакодинамические особенности энавоглифлозина подтвердила международная программа клинических исследований ENHANCE. Оригинальная молекула была разработана южнокорейской компанией Daewoong Pharmaceutical и одобрена местным министерством здравоохранения в 2022 г.