Pfizer и Biontech заявили об эффективности бустерной дозы вакцины от коронавируса

Бустерная доза вакцины от коронавируса Pfizer/Biontech восстанавливает защиту от коронавируса до высоких уровней у пациентов, которые ранее прошли полную вакцинацию, говорится в совместном заявлении компаний.

«В ходе испытания бустерная доза, введенная лицам, которые ранее получили первичную серию из двух доз Pfizer-Biontech, восстановила защиту вакцины против COVID-19 до высоких уровней, достигнутых после второй дозы, продемонстрировав относительную эффективность вакцины в 95,6% по сравнению с теми, кто не получал бустер», — говорится в заявлении.

Эффективность прививки оценивалась по итогам третьей фазы клинических испытаний, в которой приняли участие более 10 000 добровольцев старше 16 лет. Половина участников испытаний получила бустерную дозу, другая половина – плацебо. В среднем период между прививкой вторым компонентом вакцины и бустерной дозой составил 11 месяцев. В ходе исследования было зарегистрировано пять случаев COVID-19 среди тех, кто получил бустерную дозу, и 109 случаев среди получивших плацебо.

Во время испытаний бустерной дозы выявили те же неблагоприятные эффекты после вакцинации, что и в клинических данных о безопасности препарата. Компании планируют опубликовать результаты испытаний и направить их медицинским регуляторам США, ЕС и других стран.

В сентябре регулятор США дал разрешение на экстренное применение бустерной дозы вакцины Pfizer-Biontech пациентам старше 65 лет с высоким риском тяжелого течения COVID-19 и людям 18-64 лет, которые могут заразиться коронавирусом на работе. 20 октября регулятор разрешил делать бустерную прививку людям, которые прошли полную вакцинацию другой разрешенной в США вакциной от коронавируса. В ЕС и других странах бустерная доза вакцины также разрешена с рекомендациями для различных групп населения.