Минздрав выдал разрешение на пострегистрационное исследование вакцины от COVID-19

Минздрав России выдал разрешение на проведение пострегистрационного клинического исследования вакцины от коронавируса Центру им. Гамалеи, сообщили в пресс-службе министерства. 

«Минздрав России выдал разрешение на проведение пострегистрационного клинического исследования вакцины для профилактики новой коронавирусной инфекции «Гам-Ковид-Вак» ее разработчику», ‒ говорится в сообщении.

Исследование пройдет на базе ряда государственных лечебных учреждений Москвы, в нем примут участие 40 000 совершеннолетних добровольцев. Продолжительность участия в исследовании составит полгода со дня вакцинации, уточнили в министерстве.

Первая в мире вакцина от коронавируса была зарегистрирована в России 11 августа. Она разработана в научном Центре им. Н. Ф. Гамалеи. Массовое производство вакцины может начаться в сентябре 2020 г.